¿Qué es el Síndrome de Marfan?
Es una trastorno que afecta al tejido cognitivo. El tejido cognitivo está formado por las proteínas que brindan apoyo a la piel, huesos y vasos sanguíneos y otros.
Una de estas proteínas es la fibrilina.
El síndrome de Marfan es el resultado de un problema con el gen de la fibrilina.
El síndrome puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar.
Las personas con este síndrome suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles.
La mayoría tienen problemas de corazón, vasos sanguíneos (debilidad en la aorta) y fugas en las válvulas cardíacas.
También pueden tener problemas en los huesos, ojos, piel, sistema nervioso y pulmones.
No existe un único examen para diagnosticar el síndrome de Marfan. Se puede usar el historial clínico, historial familiar y un examen físico para diagnosticarlo.
No tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a atrasar o prevenir complicaciones. Esto incluye medicamentos, cirugía y otras terapias.
Una de estas proteínas es la fibrilina.
El síndrome de Marfan es el resultado de un problema con el gen de la fibrilina.
El síndrome puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar.
Las personas con este síndrome suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles.
La mayoría tienen problemas de corazón, vasos sanguíneos (debilidad en la aorta) y fugas en las válvulas cardíacas.
También pueden tener problemas en los huesos, ojos, piel, sistema nervioso y pulmones.
No existe un único examen para diagnosticar el síndrome de Marfan. Se puede usar el historial clínico, historial familiar y un examen físico para diagnosticarlo.
No tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a atrasar o prevenir complicaciones. Esto incluye medicamentos, cirugía y otras terapias.
NIH. Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculo
Esqueléticas y de la piel.
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