SÍNDROME DE HUTCHINSON

PROGERÍA

Es una rara enfermedad genética produce envejecimiento rápido en los niños… La progería es una afección infrecuente, que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero que ocurre en niños pequeños. En la mayoría de los casos, no se transmite de padres a hijos. 
En algunas pocas ocasiones, se observa en más de 1 niño en una familia.
Los síntomas que produce son deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida, cara estrecha, encogida y arrugada, calvicie, perdida de las pestañas y las cejas, estatura baja, cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia), fontanela abierta, mandíbula pequeña(micrognacia)[1]piel seca, descamada y delgada, retardo o ausencia en la formación de los dientes y movimientos limitados.
Causa la muerte prematura y viven hasta los años de la adolescencia (un periodo de vida hasta los 13 años). Sin embargo, algunas personas pueden vivir hasta poco más de 20 años. La causa de muerte muy a menudo está relacionada con el corazón y un ataque cerebral. 


[1] Micrognacia: En algunos casos la mandíbula es tan pequeña, que interfiere con la alimentación del bebé. 


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