COLPOCEFALIA
El proceso de formación cerebral puede generar complicaciones como el agrandamiento de ventrículos
Existen múltiples factores que pueden provocar defectos en la formación del cerebro durante el desarrollo ultra-uterino o posteriormente, como el contacto con sustancias tóxicas o la herencia de mutaciones genéticas.
¿QUÉ ES LA COLPOCEFALIA?
Es una anomalía morfológica congénita del cerebro que se caracteriza por "un tamaño desproporcionadamente grande de las astas occipitales de los ventrículos laterales", en comparación con el resto de sus secciones. Esto indica una reducción del ritmo de desarrollo del cerebro o una detención de éste en un estadio temprano... Las cavidades a través de las cuales circula el líquido cefalorraquídeo, que cumple funciones similares a la de la sangre en el interior del cráneo. Puede deberse a distintos trastornos cerebrales.
El término "colpocefalia" fue acuñado en el año 1946 por el neurólogo Paul Ivan Yakovlev y el neuro -patólogo Richard C. Wadsworth. Las palabras "Kephalos" y "Kolpos" provienen del griego y se puede traducir como "cabeza" y "hueca", respectivamente. Este trastorno había sido descrito seis años antes por Benda que le dio el nombre de "vesiculocefalia".
La colpocefalia forma parte del conjunto de alteraciones estructurales que son conocidos como "trastornos cefálicos". Por definición esta categoría engloba todas las anomalías y daños que afecten a la cabeza y en especial al cerebro, como la enencefalía, licensefalía, macrocefalia, microcefalia y la esquizencefalia, agenesia, disgenesia, lipoma del cuerpo calloso, atrofia cerebralo las malformaciones de chiari ... En cualquier caso, se trata de un trastorno muy poco frecuente. Aunque no existen datos precisos sobre la prevalencia de la colpocefalia, entre 1940 y 2013 se habían identificado apenas 50 casos en la literatura médica.
Es importante distinguir la colpocefalia de la hidrocefalia, consiste en una acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro que provoca síntomas derivados del aumento de la presión craneal. Los casos de colpocefalia con frecuencia se diagnostican erróneamente como hidrocefalia, el tratamiento de este trastorno, puede dar lugar a signos de colpocefalia.
CAUSAS DE ESTA ALTERACION
Interfiere con el desarrollo del cerebro haciendo que la sustancia blanca (el conjunto de fibras formadas por axones de neuronas) tenga una densidad inferior a la normal. Esto provoca, a la vez que indica, un funcionamiento alterado de la transmisión de impulsos electroquímicos en el cerebro:
El término "colpocefalia" fue acuñado en el año 1946 por el neurólogo Paul Ivan Yakovlev y el neuro -patólogo Richard C. Wadsworth. Las palabras "Kephalos" y "Kolpos" provienen del griego y se puede traducir como "cabeza" y "hueca", respectivamente. Este trastorno había sido descrito seis años antes por Benda que le dio el nombre de "vesiculocefalia".
La colpocefalia forma parte del conjunto de alteraciones estructurales que son conocidos como "trastornos cefálicos". Por definición esta categoría engloba todas las anomalías y daños que afecten a la cabeza y en especial al cerebro, como la enencefalía, licensefalía, macrocefalia, microcefalia y la esquizencefalia, agenesia, disgenesia, lipoma del cuerpo calloso, atrofia cerebralo las malformaciones de chiari ... En cualquier caso, se trata de un trastorno muy poco frecuente. Aunque no existen datos precisos sobre la prevalencia de la colpocefalia, entre 1940 y 2013 se habían identificado apenas 50 casos en la literatura médica.
Es importante distinguir la colpocefalia de la hidrocefalia, consiste en una acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro que provoca síntomas derivados del aumento de la presión craneal. Los casos de colpocefalia con frecuencia se diagnostican erróneamente como hidrocefalia, el tratamiento de este trastorno, puede dar lugar a signos de colpocefalia.
CAUSAS DE ESTA ALTERACION
Interfiere con el desarrollo del cerebro haciendo que la sustancia blanca (el conjunto de fibras formadas por axones de neuronas) tenga una densidad inferior a la normal. Esto provoca, a la vez que indica, un funcionamiento alterado de la transmisión de impulsos electroquímicos en el cerebro:
- Defectos genéticos como las trisomías de los cromosomas 8 y 9.
- Herencia recesiva asociada al cromosoma X.
- Alteraciones en el proceso de migración neuronal.
- Contacto con teratógenos durante el desarrollo intrauterino (p. e. alcohol, corticoesteroides...).
- Lesiones cefálicas perinatales (p. e. anoxia isquémica).
- Hidrocefalia y secuelas de su tratamiento.
- Ausencia (agenesia) o desarrollo incompleto (disgenesia) del cuerpo calloso.
- Otros trastornos del sistema nervioso central y de su desarrollo.
Alex Figueroba
Psicólogo en Barcelona- Redactor especializado en Psicología Clínica
Graduado en Psicología por la Univeritat de Barcelona, mención en Psicología Clínica
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