¿SABÍAS EN QUÉ CONSISTE?


PÓLIPOS EN EL COLON

Personas con póliposis adematosa
familiar, forman cientos de pólipos
en el colon, recto y duodeno.
Un pólipo en el colon es un pequeño conjunto de células que se agrupan en el revestimiento del colón. La mayor parte de los pólipos en el colon son inofensivos. Pero con el tiempo, algunos pólipos en el colon pueden convertirse en cáncer, que puede ser mortal si se descubre en los últimos estadios.

Existen dos categorías principales de pólipos, los neoplásicos y los no neoplásicos. Los pólipos no neoplásicos pueden ser pólipos hiperplásicos, pólipos inflamatorios y pólipos hemartomatosos. 

Estos tipos de pólipos, en general, no se hacen cancerosos. Los pólipos neoplásicos pueden ser adenomas o pólipos serrados. Por lo general, cuanto más grande es el pólipo, mayor es el riesgo de padecer cáncer, en especial en el caso de los pólipos neoplásicos.

Cualquier persona puede padecer pólipos en el colon. Se corre un mayor riesgo si tienes 50 años o más, si se tiene sobrepeso o se fuma, si se tiene antecedentes personales o familiares de pólipos o cáncer en el colon.

SÍNTOMAS

Pólipo ulcerado del ángulo esplénico,
el cual había causado sangramiento
rectal severo y signos de Shock
hipovolémico.
Muchas veces, los pólipos no provocan síntomas. Es posible que no se sepa que se tiene un pólipo hasta que el médico lo encuentre durante un examen de los intestinos.

Sin embargo, algunas personas con pólipos en el colon tienen:

·     Sangrado rectal: Esto puede ser un signo de pólipos en el colon, cáncer de colon u otras afecciones, como hemorroides o desgarros leves del ano.
·   Cambio en el color de las heces: La sangre puede presentarse como rayas rojas en las heces o hacer que las heces tengan color negro. El cambio de color también puede ser provocado por alimentos, medicamentos o suplementos.
·     Cambios en los hábitos intestinales: El estreñimiento o la diarrea que perduran por más de una semana pueden indicar la presencia de un pólipo de gran tamaño en el colon. Pero muchas otras afecciones también pueden causar cambios en los hábitos intestinales.
·  Dolor: Un pólipo de gran tamaño puede obstruir parcialmente los intestinos y provocar dolor abdominal con cólicos.
·   Anemia por deficiencia de hierro: El sangrado de los pólipos puede ocurrir lentamente con el tiempo, sin sangre visible en las heces. El sangrado crónico elimina el hierro necesario para producir la sustancia que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno por el cuerpo (hemoglobina). El resultado es la anemia por deficiencia de hierro, que puede provocar cansancio y dificultad para respirar.

CUÁNDO CONSULTAR AL MÉDICO

Si presentas:
  •          Dolor abdominal.
  •          Sangre en las heces.
  •          Un cambio en tus hábitos intestinales que duran más de una semana.
  •          Someterse a análisis periódicos si tienes 50 años o más.
  •          Si tienes otros factores de riesgo, como antecedentes familiares de cáncer de colon.


CAUSAS

Después del estudio histológico
hay inflamación de tejido canceroso
en los bordes o base de la lesión.
Las células sanas crecen y se dividen de manera ordenada. Las mutaciones en ciertos genes pueden causar que las células sigan dividiéndose incluso cuando ya no se necesitan células nuevas. En el colon y el recto, este crecimiento no regulado puede provocar la formación de pólipos. Estos pólipos pueden aparecer en cualquier aparte del intestino grueso.

Los pólipos inflamatorios (en sí mismos no son una amenaza). Tener colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn aumenta el riesgo general de padecer cáncer de colon.

La mayoría de los pólipos en el colon son adenomas. Los pólipos serrados pueden volverse cancerosos, según su tamaño y ubicación en el colon. Cuanto más grande es el pólipo mayor es el riesgo de padecer cáncer, en especial los neoplásicos.

TRASTORNOS DE PÓLIPOS HEREDITARIOS

En raras ocasiones, las personas heredan mutaciones genéticas que pueden provocar la formación de pólipos en el colon. Si se tiene una de estas mutaciones genéticas, se corre un riesgo mucho mayor de contraer cáncer colorrectal.

Los trastornos hereditarios que provocan la formación de pólipos en el colon comprenden:

· Síndrome de Lynch: También conocido como “cáncer colorrectal hereditario no poliposo”. Las personas con síndrome de Lynch tienden a presentar relativamente pocos pólipos en el colon, pero estos se pueden volver malignos rápidamente. El síndrome es el tipo más frecuente de cáncer de colon hereditario y también está relacionado con tumores en las mamas, el estómago, el intestino delgado, las vías urinarias y los ovarios.
·  Póliposis adenomatosa hereditaria: Un trastorno poco frecuente que provoca la formación de cientos o incluso miles de pólipos en el revestimiento del colon y comienza durante la adolescencia. Si los pólipos no se tratan, el riesgo de presentar cáncer de colon es de aproximadamente el 100 por ciento, en general, antes de los 40 años de edad. Los análisis genéticos pueden ayudar a determinar el riesgo de padecer poliposis adenomatosa hereditaria.
· Síndrome de Gardner: Una variante de la poliposis adenomatosa hereditaria que provoca la formación de pólipos a lo largo del colon y en el intestino delgado. También puede presentar tumores no cancerosos en otras partes del cuerpo, como la piel, los huesos y el abdomen.
·  Poliposis asociada al gen MYH: Una afección similar a la poliposis adenomatosa hereditaria que se genera a raíz de mutaciones en el gen MYH. Las personas con esta afección suelen presentar varios pólipos adenomatosos y cáncer de colon a una edad temprana.
·  Síndrome de Peutz-Jeghers: Una afección que suele comenzar con l aparición de pecas por todo el cuerpo, incluso en los labios, las encías y los pies. Luego se forman pólipos no cancerosos a lo largo del intestino. Los pólipos se pueden volver malignos.
·    Síndrome de poliposis serrada: Una afección que provoca la formación de varios pólipos adenomatosos serrados en la parte superior del colon. Estos pólipos se pueden volver malignos.

Por Mayo Clinic
Fotografías: Narional Cáncer Institute; Dr. Julio Murra Saca; Dr. Simón Yriberry de Lima-Perú;




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