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Rincón de Historias

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SÍNDROMES

agosto 21, 2018

"Síndrome de Lowe" causa impedimentos físicos y médicos

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"Los Ancares" es una sierra de la provincia de Lugo
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"Los parajes de: Los Penitentes; Murpy y Pinnacles
"Mario Benedetti" La noche de los feos
"Memoria" Reflexión sobre un personaje único
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"Mielomeningocele" defecto en la columna vertebral
"Mina de hielo de Coudersport" está en Pensilvania
"Mont Saint-Michel" es una fortaleza
"Montaña de los siete colores en Perú" Es una montaña espectacular
"Moringa" es un árbol completamente comestible
"Neurofibromatosis" se caracteriza por manchas ovales
"Night - Glow" Globos Aerostáticos
"Oak Island" es un pozo relleno de plataformas a niveles de tres metros
"Oceana" Medio Marino
"Os Ancares de Galicia" está situada en el este de la provincia de Lugo
"Osteoporosis" disminución de la masa ósea
"Piernas Inquietas" ocasionan sensación incómoda
"Poliomielitis" enfermedad epidérmica
"Pólipos"
"Prevenir la depresión" haciendo ejercicio
"Propiedades del salmón ahumado" es un alimento rico en vitaminas y minerales
"Rhedae" pueblo antiguo establecido por los íberos o celtas Atacins
"Shigelosis" Es la gastroenteritis con mayor riesgo de contagio
"Síndrome de Alejandría" es una rareza que la ciencia aun desconoce
"Síndrome de Bálint" es un cuadro médico de lesiones cerebrales
"Síndrome de Bloom" También conocido como Síndrome de Bloom-Torre-Machacek
"Síndrome de Carperter" es una enfermedad congénita autosómica
"Síndrome de Cockayne" es un trastorno neurodegenerativo
"Síndrome de Cotard" enfermedad extraña y grave
"Síndrome de Crouzon" también llamado Disostosis-Craneofacial
"Síndrome de Dravet" es una epilepsia hereditaria
"Síndrome de Ectrodactilia Displasia" es un trastorno genético del desarrollo
"Síndrome de Edwards" tiene la tercera copia de material del “cromosoma 18”
"Síndrome de Ehlers-Dalos"
"Síndrome de Estocolmo" empatía con los captores o violencia de género;
"Síndrome de Goldenhar" es una enfermedad poco frecuente de microsomía craneofacial
"Síndrome de Hurler" es una rara enfermedad hereditaria del metabolismo
"Síndrome de Jarcho-Levin" se hace visible a los tres meses de embarazo
"Síndrome de Kabuki" es una afección dismórfica poco conocida
"Síndrome de Lowe" causa impedimentos físicos y médicos
"Síndrome de Pfeiffer" Se caracteriza por la asociación de craneosinostosis
"Síndrome de Rapp Hodkin" Enfermedad rara genética;
"Síndrome de Rubinstein-Taybi" es un desorden genético multisistémico
"Síndrome de Russell-Silverman" es un trastorno del crecimiento
"Síndrome de Sjögren" enfermedad inflamatoria
"Síndrome de Stevens Johson" trastorno grave y extraño de la piel
"Síndrome de Sweet" es el prototipo de las dermatosis neutrofílicas
"Stone Forest China" es una extension de bosque de piedra
"Teff" es un cereal cultivado en Etiopía muy nutriente
"Tipos de Psoriasis" hay varios tipos
"Tipos de Psoriasis" segunda parte
"Tos" Mecanismo de defensa
"Toxicidad Hepática no relacionada con fármacos" puede ser potencialmente grave
"Una Ciudad Para Todos" inicio
"Una Ciudad Para Todos" Segunda Etapa
"Una Ciudad Para Todos" Tercera Etapa
"Valle lunar-desierto de Atacama" es un área interesante de formaciones de piedra y arena
Abuso Infantil
Acceso a la Justicia: una persona con capacidad diversa como participante en un delito como víctima o testigo
afecta a más de 7.500 pacientes
Alergia a los ácaros: los ácaros son responsales del 50% de los síntomas alérgicos
Alergias alimenticias: cuando un alimento se convierte en un síntoma
Alimentos recomendables para prevenir enfermedades neurodegenerativas
Alteración genética que causa demencia"
Alteraciones en la reciprocidad social
Asociación "Una Ciudad Para Todos" Primera Etapa
Aterosclerosis y arteriosclerosis
Autismo: alteración que se da en el neurodesarrollo de competencias sociales; comunicativas y linguísticas
Cáncer de hígado
Cáncer de mama
Causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa
causada por virus.
Células de un cáncer: transformación de células de un cáncer de la sangre en glóbulos blancos
Cistitis ¿Ya no más!
Ciudad encantada y Serranía";
Cribado Neonatal
crónica y hereditaria
de una colosal y alucinante superchería
Defectos de la cara
Detención precoz de deterioro Cognitivo en cuidadores
Distrofia Miotónica de Steinert "Enfermedad rara"
Donar Leche Materna
Dr. Federico Gutiérez-Larraya: "Cardiopatía congénita"
Dr. Federico Gutiérrez "Segunda parte": cardiopatías congénitas y su pronostico
Ejemplo de superación de un chico ruso: tenía una grave enfermedad congénita.
El dolor de una madre: denuncia de la mala utilización de la palabra "tonto"
El maltrato a las personas con discapacidad es frecuente como silenciado
En el embarazo las hormonas provocan...
Enfermedad congénita progresiva
Enfermedad genética que produce envejecimiento rápido en los niños
Enfermedad rara
Enfermedad rara y mortal
Es un trastorno que afecta al tejido cognitivo
Es una enfermedad neurológica
Es una variedad de cambios genéticos
Esclerosis Lateral Amiotrófica: es una enfermedad neurodegenerativa
Fontanela del bebé
Giardiasis "Es una parasitosis intestinal"
Hipertensión Arterial y Riesgo Cardiovascular
Implante de células madre embrionarias logra regenerar la visión en pacientes con ceguera
Insomnio y Estrés "Es la causa de muchos cuadros sintomáticos"
intoxicación por Anisakis
Lecitina de Soja
Linfocitosis
Los Expertos: Hacia una buena vejez
Mastitis Puerperal
Monocitos ¿Qué son?
Mujeres... ¿ascenso imposible?
Niños con cáncer "Se reconoce el grado de discapacidad"
Nueva ayuda para denunciar los maltratos mujeres discapacitadas
Oceana 1ª Parte "Protección de los ecosistemas"
Oceana 2ª Parte "Latas de Atún"
Personas con Capacidad diversa reivindiquen un sistema sociosanitario integrado
Poesía para todas las mujeres
Primavera 2017 "Alergias"
Primera Parte: Miguel Pita "El ADN dictador"
se encuentra en la provincia de Lugo
Se ha desarrollado en Estados Unidos; un nuevo chip para implante Cocleares
segunda parte
Segunda parte: Miguel Pita "Evolución"
Síndrome de Arlequín "Trastorno cutáneo hereditario"
Síndrome de Asperger "Retraso cognitivo"
Síndrome de Down: consiste en una alteración cromosómica del par 21
Síndrome de Klinefelter "Trastorno genético"
Síndrome de Rett "Patología del desarrollo neurológico"
Síndrome de Turner "Falta parcial o total del cromosoma X"
Síndrome de Waardenburg: Es un grupo de afecciones hereditarias
Síndrome del Emperador
Síndrome Metabólico
Soplo en el corazón en niños
Suelo pelvico
Superación personal Síndrome de Down: Pablo Pineda graduado en Educación Especial y Psicopedagogía
Tercera parte: Miguel Pita "cucarachas y virus"
tiene una ruta para hacer caminando.
Tortura psicológica
Trastorno gastrointerstinales
Trastorno genético del cromosoma13
Trastorno que afecta al tejido cognitivo
Tumor maligno de mayor incidencia
Un hombre con lesión medular se ha sometido a una intervención pionera
un hombre y una mujer vivirán una extraña experiencia
Un test de ADN diagnostica la discapacidad intelectual.
Una biopsia de piel podrá diagnosticar enfermedades neurodegenerativas

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